01 · Ischemic Heart Disease
缺血性心臟病:ACS 與慢性冠心症
照會現場多半是三種形態:troponin 上升要不要當 MI 處理、確定 ACS 之後多快要進導管室、以及出院前的二級預防有沒有補齊。
胸痛與 troponin 上升的分流
- 心肌損傷(myocardial injury):cTn 超過 99th percentile URL。只要超標就算,不需要缺血證據。
- 急性心肌損傷:上述再加上 cTn 有上升和/或下降的動態變化(rise and/or fall)。
- 心肌梗塞:急性心肌損傷 + 心肌缺血的臨床證據(症狀、新的缺血性心電圖變化、新的病理性 Q 波、影像上新的存活心肌喪失或區域壁動異常、血管攝影/解剖發現冠狀動脈血栓)。
Type 1 vs Type 2 MI
| Type 1 MI | Type 2 MI | |
|---|---|---|
| 機轉 | 斑塊破裂/糜爛造成血栓,冠狀動脈血流急性中斷 | 供需失衡:氧氣需求上升或供應下降,非血栓性 |
| 典型情境 | 典型缺血胸痛、動態 ST-T 變化、高 GRACE | 敗血症、嚴重貧血、頻脈性心律不整、低血壓、呼吸衰竭、高血壓危象、術後 |
| 處置重點 | 抗栓+再灌流策略(見下節) | 治療誘因為主;常規抗凝/緊急導管通常不適用 |
| 預後 | 再灌流可大幅改善 | 死亡率不低,但多由潛在疾病驅動 |
非缺血性的 troponin 上升(照會常見)
心肌炎/心包心肌炎、Takotsubo、心衰竭急性惡化、肺栓塞與右心室應變、腎功能不全(基期偏高但不應有動態變化)、敗血症、心律不整、化療心毒性、心臟挫傷、CPR 後、腦出血/蜘蛛膜下腔出血。
ESC 建議在具備高敏感 cTn 的院所使用 0/1 小時(或 0/2 小時)rule-in/rule-out 演算法,取代舊的 0/3–6 小時序列。實際 cut-off 因檢驗平台而異,必須用自家實驗室公告的數值,不要套用文獻上別的平台數字。
ECG 定位、罪犯血管與 STEMI 等價型態
| 抬高導程 | 部位 | 罪犯血管 | 要一併注意 |
|---|---|---|---|
| V1–V4 | 前間隔/前壁 | LAD | 範圍最大、心因性休克與心衰竭風險最高 |
| V1–V6、I、aVL | 廣泛前壁 | 近端 LAD | 常合併新的束支阻斷;預後最差 |
| I、aVL、V5–V6 | 側壁 | LCX 或 diagonal | LCX 病灶常在 12 導程上「安靜」,容易被漏 |
| II、III、aVF | 下壁 | RCA(約 80%)或 LCX | 加做 V3R–V4R;緩脈與房室阻斷常見 |
| V3R–V4R 抬高 | 右心室 | 近端 RCA | 禁 nitrate、避免猛利尿;先給輸液 |
| V1–V3 壓低+R 波高 | 後壁 | LCX 或 RCA | 加做 V7–V9;這是最常被當成 NSTEMI 的 STEMI |
- 後壁梗塞:V1–V3 水平壓低合併高 R 波與直立 T 波。做 V7–V9,抬高 ≥0.5 mm 即成立。
- de Winter T 波:V1–V6 J 點壓低合併高聳對稱 T 波、aVR 輕度抬高。代表近端 LAD 阻塞,不會自己變成典型抬高。
- aVR 抬高合併 ≥6 個導程廣泛 ST 壓低:左主幹或三條血管嚴重缺血。這群人常合併休克,要同時想機械支持與外科。
- 新出現或推測為新的 LBBB:不等於 STEMI,用 Sgarbossa 判讀——一致性抬高 ≥1 mm(5 分)、V1–V3 一致性壓低 ≥1 mm(3 分)、不一致性抬高 ≥5 mm(2 分)。modified Sgarbossa 把第三項改為ST/S 比值 ≤ −0.25,敏感度較佳。
- 心室節律:同樣可用 modified Sgarbossa。
- Wellens 型態(V2–V3 雙相或深倒 T 波、不痛時出現):LAD 近端次全阻塞的警訊。不要做運動測試,安排冠狀動脈攝影。
「新的」是這裡每一條判準的關鍵字。調得到舊的 12 導程,就一定要調。左心室肥厚、早期再極化、Brugada 型態、高血鉀、心包炎都會製造假的抬高。
ACS 急性處置與再灌流時效
- 10 分鐘內完成 12 導程 ECG。懷疑下壁 STEMI 加做右側導程(V3R–V4R)與後壁導程(V7–V9);右心室梗塞怕 nitrate 與過度利尿。
- 判定 STEMI/STEMI-equivalent:新出現的 LBBB 配合 Sgarbossa criteria、de Winter T 波、aVR 抬高合併廣泛壓低(左主幹或三條血管)、後壁梗塞。這些都走 STEMI 路徑。
- 決定再灌流策略與時鐘(見下表)。時間從 first medical contact 起算,不是從到院起算。
- 抗栓起始:aspirin 咀嚼負荷劑量;P2Y12 與抗凝依策略與導管室慣例。
- 評估休克與機械併發症:血壓低、乳酸高、少尿 → 走 心因性休克;新出現雜音 → 想 VSR、乳頭肌斷裂、游離壁破裂。
| 情境 | 目標 | 等級 | 出處 |
|---|---|---|---|
| 直接送達具 PCI 能力醫院 | FMC-to-device ≤ 90 分鐘 | 1 | ACC/AHA STEMI 路徑(2025 ACS 指引延續) |
| 需轉院至 PCI 醫院 | FMC-to-device ≤ 120 分鐘 | 1 | 同上 |
| 預期無法在 120 分鐘內 primary PCI | 纖維蛋白溶解,door-to-needle ≤ 30 分鐘 | 1 | 同上 |
| 溶栓後(不論是否再灌流成功) | 轉送 PCI 醫院;2–24 小時內冠狀動脈攝影(pharmacoinvasive) | 1 | 同上 |
| 溶栓失敗或再阻塞 | 立即 rescue PCI | 1 | 同上 |
NSTE-ACS:什麼時候要「馬上」進導管室
| 風險層級 | 判準 | 侵入性時機 |
|---|---|---|
| 極高風險 | 血行動力學不穩/心因性休克、藥物無法緩解的持續胸痛、危及生命的心律不整或心跳停止、機械性併發症、急性心衰竭合併持續缺血、反覆動態 ST-T 變化(尤其間歇性 ST 抬高) | 立即(<2 小時),比照 STEMI |
| 高風險 | 確診 NSTEMI(cTn 動態變化)、GRACE > 140、動態 ST-T 變化 | 早期侵入性,<24 小時 |
| 其他 | 不符上述 | 選擇性侵入性或先做非侵入性缺血評估 |
- 橈動脈優先於股動脈路徑,以降低出血與死亡。
- 血管內影像(IVUS 或 OCT)用於左主幹或複雜病灶的支架置放。1
- STEMI 合併多條血管病變且血行動力學穩定者,於 IRA 成功 PCI 後,對顯著狹窄的非 IRA 也做 PCI(完全血管重建)。
- 高強度 statin 給所有 ACS 病人,並可同時起始 ezetimibe(不必等 statin 未達標才加)。
- 降低出血:有 GI 出血風險者給 PPI;符合條件者 PCI 後 ≥1 個月轉為 ticagrelor 單方;需長期口服抗凝者,PCI 後 1–4 週停用 aspirin。
ACS 的抗凝劑量
抗血小板之外,ACS 急性期都需要非口服抗凝。選哪一種通常由導管室慣例決定,但劑量與腎功能調整是照會時要幫忙把關的事。
| 藥物 | 劑量 | 腎功能調整 | 備註 |
|---|---|---|---|
| UFH | 60 U/kg 靜脈推注(上限 4000 U),續 12 U/kg/h(上限 1000 U/h) | 不需依腎功能調整 | 目標 aPTT 1.5–2 倍對照值;可快速反轉(protamine),腎衰竭與高出血風險時較好操作 |
| Enoxaparin | 1 mg/kg 皮下 q12h。STEMI 溶栓且 <75 歲:30 mg 靜脈推注+1 mg/kg q12h | CrCl <30 → 1 mg/kg q24h | ≥75 歲:不給靜脈推注,改 0.75 mg/kg q12h。肥胖與腎衰竭者不易預測 |
| Fondaparinux | 2.5 mg 皮下 qd | CrCl <30 禁用 | 出血率低,但單用會造成導管血栓——PCI 時必須追加 UFH |
| Bivalirudin | 0.75 mg/kg 推注+1.75 mg/kg/h | 需依腎功能減量 | 高出血風險或 HIT 時的選項 |
- 混用 UFH 與 enoxaparin:抗凝效果疊加、出血明顯增加。轉換要照規則(最後一劑 enoxaparin 後 8 小時內不要接 UFH)。
- 沒有依年齡調整 enoxaparin:≥75 歲仍給推注劑量是常見的重大出血原因。
- 忘了問 HIT 病史:血小板在使用肝素後 5–10 天掉超過 50%,要想到並停用所有肝素類。
心肌梗塞後的機械性與其他併發症
再灌流時代這些併發症變少了,但一旦發生,時間以小時計。照會時只要看到「MI 後突然惡化」或「新雜音」,就要主動排除。
| 併發症 | 典型時間 | 線索 | 處置 |
|---|---|---|---|
| 右心室梗塞 | 與下壁 MI 同時 | 低血壓+頸靜脈怒張+肺野乾淨;V3R–V4R 抬高 | 輸液;禁 nitrate 與利尿;維持房室同步,必要時強心劑 |
| 心室中膈破裂(VSR) | 1–5 天 | 新的粗糙全收縮期雜音+震顫;右心導管見氧氣階躍 | 外科急症;tMCS 只是橋接 |
| 乳頭肌斷裂 | 2–7 天 | 突發急性肺水腫;雜音可能不明顯;PCWP 大 v 波 | 外科急症;常見於下壁 MI(後內側乳頭肌單一血流供應) |
| 游離壁破裂 | 1–5 天 | 突發低血壓、電機械分離、心包填塞 | 立即心包穿刺+外科;死亡率極高 |
| 左心室血栓 | 數天–數週 | 前壁大範圍梗塞、心尖壁動異常 | 抗凝(療程與抗血小板的疊加需個別權衡) |
| 早期心包炎 | 1–4 天 | 胸膜性胸痛、摩擦音 | 高劑量 aspirin;避免 NSAID 與類固醇(影響心肌癒合) |
| Dressler 症候群 | 1–8 週 | 發燒、胸痛、心包積液、發炎指標上升 | Aspirin ± colchicine |
| 左心室瘤 | 數週–數月 | 持續 ST 抬高、心衰竭、心律不整 | 心衰竭治療;評估抗凝與外科 |
抗血小板與抗凝組合
| 藥物 | 負荷 | 維持 | 注意 |
|---|---|---|---|
| Aspirin | 162–325 mg 咀嚼(非腸溶錠) | 75–100 mg qd(美國常用 81 mg) | 維持劑量不需高於 100 mg |
| Clopidogrel | 600 mg(溶栓後 ≤75 歲用 300 mg;>75 歲不給負荷) | 75 mg qd | CYP2C19 poor metabolizer 效果差;藥效最弱但最好取得 |
| Ticagrelor | 180 mg | 90 mg bid(單方降階時期可用 60 mg bid 之長期資料,處方前確認適應症) | 呼吸困難、緩脈;不可漏第二劑;aspirin 需 ≤100 mg |
| Prasugrel | 60 mg(原則上等冠狀動脈解剖確定後再給) | 10 mg qd;體重 <60 kg 或年齡 ≥75 歲用 5 mg | 曾中風/TIA 者禁用;出血風險最高 |
| 情境 | 預設 | 可以怎麼調 |
|---|---|---|
| ACS(不論是否置放支架) | DAPT 12 個月 | 高出血風險 → 縮短;高缺血風險且出血低 → 延長 |
| ACS PCI 後、出血風險高 | — | ≥1 個月後停 aspirin,改 ticagrelor 單方(2025 ACS 指引) |
| 慢性冠心症擇期 PCI | DAPT 6 個月 | 出血高風險可縮短至 1–3 個月 |
| 需長期口服抗凝(如 AF)+PCI | 三合一僅短期 | PCI 後 1–4 週停 aspirin,續 OAC + clopidogrel 至 12 個月,之後 OAC 單方 |
| 需開刀但在 DAPT 中 | — | 見 術前評估 · 支架後手術時機 |
P2Y12 選 clopidogrel(不用 ticagrelor 或 prasugrel);抗凝優先 DOAC 而非 warfarin,且用中風預防的劑量,不可因為合併抗血小板就自行減量到未經驗證的劑量。減量條件請依各 DOAC 仿單。
慢性冠心症(Chronic Coronary Disease, CCD)
2023 年起 ACC/AHA 已把「stable ischemic heart disease」改稱 chronic coronary disease,強調這是一段長期照護的連續體,而不是一個穩定不變的狀態。涵蓋:無症狀但已知 CAD、穩定型心絞痛、非阻塞性冠狀動脈疾病(含微血管功能障礙與血管痙攣)、以及已知 CAD 合併左心室收縮功能不全。
| 目的 | 做法 | 等級 | 出處 |
|---|---|---|---|
| 抗血小板 | Aspirin 75–100 mg qd(不耐受用 clopidogrel 75 mg) | 1 | 2023 CCD |
| 降血脂 | 高強度 statin;未達標加 ezetimibe,仍不足考慮 PCSK9 抑制劑 | 1 | 2023 CCD/2026 血脂指引 |
| 症狀控制(第一線) | β 阻斷劑或鈣離子阻斷劑;含舌下 nitroglycerin 衛教 | 1 | 2023 CCD |
| CCD 合併糖尿病 | 加 SGLT2 抑制劑或 GLP-1 受體促效劑(有心血管效益證據者) | 1 | 2023 CCD |
| CCD 合併高血壓/糖尿病/CKD/LVEF ≤40% | ACEI 或 ARB | 1 | 2023 CCD |
| 心臟復健 | 轉介運動式心臟復健 | 1 | 2023 CCD |
| 殘餘發炎風險 | Colchicine 0.5 mg qd 可考慮 | 2b | 2023 CCD |
| 長期 β 阻斷劑 | MI 後已超過 1 年、LVEF 正常、無心絞痛或其他適應症者,不需常規長期使用 | 見原文 | 2023 CCD |
| 無症狀病人的例行檢查 | 不建議常規做運動測試或影像追蹤篩檢 | 3 | 2023 CCD |
冠狀動脈攝影沒有阻塞性病灶但仍有缺血症狀者,要想到微血管功能障礙與血管痙攣。這群病人預後並非良性,仍需危險因子控制與抗心絞痛治療;必要時考慮侵入性冠狀動脈功能評估。
抗心絞痛藥物
| 藥物 | 常用劑量 | 優先用於 | 注意 |
|---|---|---|---|
| Metoprolol succinate | 50–200 mg qd | 既往 MI、LVEF 下降、心率偏快 | 目標靜息心率約 55–60 bpm;氣喘、重度緩脈、失代償心衰竭時謹慎;不可驟停 |
| Bisoprolol | 5–10 mg qd | ||
| Carvedilol | 3.125–25 mg bid | ||
| Amlodipine | 5–10 mg qd | β 阻斷劑不耐受、合併高血壓、血管痙攣 | 周邊水腫;不減慢心率 |
| Diltiazem(緩釋) | 120–360 mg qd | β 阻斷劑禁忌、血管痙攣 | HFrEF 禁用;與 β 阻斷劑併用易緩脈 |
| Isosorbide mononitrate | 30–120 mg qd | 持續性心絞痛 | 需 10–14 小時無硝酸鹽空窗避免耐受性;PDE5 抑制劑(如 sildenafil)併用為禁忌 |
| Nitroglycerin 舌下 | 0.4 mg,可每 5 分鐘一次,共 3 次 | 急性發作 | 三次無效或症狀惡化 → 立即就醫。每位病人都要衛教 |
| Ranolazine | 500–1000 mg bid | 加在第一線之上仍有症狀 | 延長 QT;CYP3A4 交互作用多;不影響心率血壓,適合血壓低者 |
| Ivabradine | 5–7.5 mg bid | 竇性節律、β 阻斷劑已最大耐受但心率仍高 | 僅竇性節律有效;視覺閃光感 |
| Nicorandil | 依當地仿單 | 亞洲與歐洲較常用 | 可能造成口腔/腸胃道潰瘍,久治不癒的潰瘍要想到它 |
病人「還在痛」時,先確認三件事再加藥:目前劑量是否真的到頂(多數人卡在低劑量)、有沒有順從性問題、血壓與心率還有沒有空間。心率沒壓到 55–60、血壓還有餘裕,就先上調既有藥物,而不是疊第四種。
MINOCA、SCAD 與血管痙攣
MINOCA(myocardial infarction with non-obstructive coronary arteries):符合急性 MI 定義,但冠狀動脈攝影無 ≥50% 阻塞性狹窄。這是一個working diagnosis,不是終點——一定要繼續找機轉,否則二級預防會用錯。
| 機轉 | 線索 | 診斷工具 |
|---|---|---|
| 斑塊破裂/糜爛、血栓自溶 | 有動脈硬化危險因子 | 血管內影像(IVUS/OCT)——最能改變診斷的一項 |
| SCAD(自發性冠狀動脈剝離) | 年輕女性、產後、纖維肌性發育不良、情緒或體力誘發 | 攝影型態辨識;必要時 OCT(但器械操作本身有風險) |
| 冠狀動脈痙攣 | 休息時發作、夜間或清晨、抽菸、使用古柯鹼 | 誘發試驗(acetylcholine) |
| 微血管功能障礙 | 持續症狀、無阻塞病灶 | 侵入性冠狀動脈功能檢查(CFR、IMR) |
| 心肌炎、Takotsubo(其實不是 MINOCA) | 前驅感染、情緒壓力、心尖球型化 | 心臟 MRI——把非缺血性病因分出來 |
| 肺栓塞、需求缺血 | 對應的臨床情境 | 依情境 |
多數 SCAD 應保守治療——血管會自行癒合,放支架容易讓剝離延伸、結果更差。除非有持續缺血、左主幹侵犯或血行動力學不穩,否則不要 PCI。這是照會年輕女性胸痛時最重要的一個反射。
血管重建決策
- ACS:如上節,依風險決定時機;STEMI 多條血管病變且穩定者做完全血管重建。
- CCD:ISCHEMIA 試驗之後,穩定病人若症狀可用藥物控制,血管重建主要改善症狀,不一定降低死亡或 MI。要不要做,先問「症狀是否已在最佳藥物治療下仍無法接受」。
- 左主幹顯著狹窄或多條血管病變合併糖尿病/左心室功能下降:CABG 的長期存活資料較強,應由 Heart Team 討論。
- LVEF 下降合併多條血管病變:CABG 可改善存活(STICH 長期追蹤)。
- 照會時最實用的一句話:先確認藥物治療是否真的已最佳化(劑量、順從性、有無血壓心跳空間),再談要不要做導管。
二級預防(含 2026 新血脂目標)
- 已取代 2018 年的膽固醇指引,並改名為 Dyslipidemia 指引,把 三酸甘油酯豐富的殘餘顆粒與 Lp(a) 一併納入風險概念。
- 次級預防的高風險族群:LDL-C 目標 < 55 mg/dL、non-HDL-C < 85 mg/dL。
- Lp(a) 一生至少測一次(首見於 ACC/AHA 指引的普遍篩檢建議,並建議對家族成員做 cascade screening)。>125 nmol/L 與 >250 nmol/L 分別對應約 1.4 倍與 ≥2 倍的 ASCVD 風險。
- 核心概念:lower for longer is better——不只是達標,而是盡早開始、長期維持。
| 項目 | 做什麼 | 出處 |
|---|---|---|
| 血脂 | 高強度 statin(atorvastatin 40–80 mg 或 rosuvastatin 20–40 mg);ACS 可同時起始 ezetimibe;未達 LDL-C <55 mg/dL 考慮 PCSK9 抑制劑/inclisiran/bempedoic acid | 2025 ACS;2026 血脂 |
| 抗血小板 | 依上節決定療程;確認有無合併抗凝需求 | 2025 ACS |
| 血壓 | 目標 <130/80 mmHg;新版鼓勵收縮壓進一步趨近 <120 mmHg(依個別耐受) | 2025 ACC/AHA 高血壓指引 |
| 糖尿病 | 合併 CCD 者加 SGLT2 抑制劑或有心血管效益的 GLP-1 RA | 2023 CCD |
| 左心室功能 | MI 後追蹤 LVEF;若 ≤40% 啟動心衰竭四大支柱,見 心臟衰竭 | 2022 HF;2023 CCD |
| 心臟復健 | 轉介(COR 1,卻是最常漏掉的一項) | 2023 CCD;2026 ESC 心臟復健指引 |
| 戒菸 | 藥物+行為介入 | 2023 CCD |
| 疫苗 | 流感疫苗;其他依當地建議 | 2023 CCD |
特殊族群
| 族群 | 要調整什麼 |
|---|---|
| 慢性腎臟病 | 缺血事件與出血風險同時升高,卻最常被排除在試驗之外。抗凝需依 CrCl 調整(見上表);顯影劑腎病變風險高——術前後補液、用最低顯影劑量。不要因為腎功能不好就不做該做的再灌流,這是常見的治療不足。 |
| 高齡 | 出血風險高:enoxaparin 減量、避免 prasugrel、aspirin 維持劑量 ≤100 mg、考慮 PPI。但年齡本身不是不做再灌流的理由;虛弱程度比生理年齡更有參考價值。 |
| 癌症病人 | 血栓與出血風險都高。血小板低下時的抗血小板策略需與血液腫瘤科共同決定(常見門檻:血小板 >30,000 可用單一抗血小板、>50,000 可考慮 DAPT,但應個別化)。部分化療與免疫治療本身會造成心肌炎或血管痙攣。 |
| 需長期抗凝者 | 見 抗血小板與抗凝組合——三合一要短、P2Y12 選 clopidogrel、aspirin 在 PCI 後 1–4 週停。 |
| 糖尿病 | 常表現為非典型症狀或無痛性缺血。二級預防加 SGLT2 抑制劑或有心血管效益的 GLP-1 RA。 |
| 使用古柯鹼/安非他命 | 機轉以血管痙攣為主。給 benzodiazepine、nitrate、鈣離子阻斷劑;避免單獨使用 β 阻斷劑(理論上的 unopposed α 效應,臨床證據有爭議,但一般仍先避開)。 |
常見陷阱
- 把 Type 2 MI 當 Type 1 打抗栓:敗血症、消化道出血合併貧血、快速心房顫動導致的 troponin 上升,硬上 DAPT 反而增加出血死亡。
- 用腎功能不全解釋動態變化:CKD 病人 troponin 基期可高,但不該有明顯 rise/fall。有動態變化就要當急性事件處理。
- 下壁 STEMI 給 nitrate:合併右心室梗塞時會造成嚴重低血壓。先看右側導程、先給輸液。
- Prasugrel 給了有中風病史的人:這是禁忌,不是相對禁忌。
- Ticagrelor 配 aspirin 325 mg:aspirin 維持劑量須 ≤100 mg,否則削弱 ticagrelor 效益。
- ACS 合併 AF 的人開了三合一就忘了拆:aspirin 應在 PCI 後 1–4 週停掉,這一步沒交代清楚,病人會吃滿一年。
- 「新的 LBBB=STEMI」直接送導管:要用 Sgarbossa/modified Sgarbossa 判讀,並確認確實是「新的」。
- 年輕女性 SCAD 直接放支架:多數應保守治療,放支架容易讓剝離延伸。
- MINOCA 就下「非心因性胸痛」結案:那是 working diagnosis,要繼續找機轉(血管內影像、心臟 MRI),否則二級預防會用錯。
- ≥75 歲仍給 enoxaparin 靜脈推注:這一劑是常見的重大出血來源。
- UFH 和 enoxaparin 混用:抗凝效果疊加。
- V1–V3 壓低當成 NSTEMI:那可能是後壁 STEMI,做 V7–V9。
- 剛用過 PDE5 抑制劑卻給硝酸鹽:嚴重低血壓。問診時要主動問。
- 忘記心臟復健與 Lp(a):兩個都是 COR 1/新版指引明列,卻幾乎不會有人在照會單上寫。
台灣在地要核對的事
- Ezetimibe、PCSK9 抑制劑、inclisiran、bempedoic acid 在台灣的健保給付條件、事前審查與 LDL-C 門檻,與美國指引目標值不一致。指引說「LDL-C <55」不等於健保會給付到那個目標。
- Ticagrelor/prasugrel 的給付適應症與療程長度限制。
- SGLT2 抑制劑/GLP-1 RA 用於 CCD 合併糖尿病時的給付條件(近年多次擴大,以最新公告為準)。
- 院內的 hs-cTn 平台與 cut-off、以及是否已導入 0/1h 演算法。
- 院內 STEMI 啟動流程與導管室待命時段、跨院轉送協定。
參考指引
- 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes. Circulation 2025. doi:10.1161/CIR.0000000000001309|PubMed 40014670
- 2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease. Circulation 2023. doi:10.1161/CIR.0000000000001168|PubMed 37471501
- 2026 ACC/AHA/Multisociety Guideline on the Management of Dyslipidemia. Circulation 2026. doi:10.1161/CIR.0000000000001423
- 2021 ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization. Circulation 2022;145:e18–e114.
- 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J 2023;44:3720–3826.
- Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation 2018;138:e618–e651.
- 2025 AHA/ACC Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation and Management of High Blood Pressure in Adults. Circulation 2025.